Nem rák
Olyan betegségek kialakulása, mint a gyomorhurut, a fekély, a migrén, a bél gyulladása stb. több gén kombinációja határozza meg egy személyben. Mindegyik gén önmagában nem patológiás. De ezeknek egy bizonyos kombinációja a betegségek megnyilvánulása. Természetesen annak érdekében, hogy a betegség nyilvánuljon meg, bizonyos környezeti tényezők bizonyos hatása szükséges. Például ha gyomorfekélyre öröklődik, de egészséges életmódot vezet, rendszeresen és rendszeresen eszik, nem tapasztal gyakori ideges túlterhelést és stresszt, rendszeresen gyakorolja, akkor valószínűleg a betegség nem nyilvánul meg. De lehetséges-e a gazdag, életünk olyan pedáns módon védeni magát? Ugyanakkor nem akarod, hogy a tested szenvedjen.
Lehetséges a harc?
A betegség kialakulásának megakadályozása érdekében előzetesen elvégezhető egy DNS-diagnózis, genetikai útlevéllel. A mai napig a genodiagnosis a modern orvostudomány legfontosabb laboratóriumi módszere, amely korai stádiumban lehetővé teszi a betegségek diagnosztizálását és kezelését, valamint számos betegség kockázatát tárja fel. A genetikai tesztek értelmezése 99,9% -os eredményt ad. Miután megkaptuk a vizsgálat eredményeit, megakadályozhatjuk a betegség kialakulását. Ezt a megelőzési módszert farmakogenetikának nevezik. Kiválasztjuk azokat a betegkészítményeket, amelyek megakadályozzák a betegség megjelenését. Határozza meg az étrendet, amelyet ragaszkodik hozzá.
Onkológiai betegségek
Az onkológiában minden nem annyira egyértelmű. A rák a nagymamától az unokájáig, az anyától a lányig terjedhet. A rosszindulatú nevelés fejlődése más génváltozások jelenlététől függ, ezért nem minden hordozó biztosan megbetegszik a rákkal, de a betegség kockázata sokkal magasabb. Az a tény, hogy a rákkal szembeni hajlam, feltéve, hogy onkológiája van a családban, 5/5 ° -os gyermekben - Pácienseink fele teljesen egészséges géneket tartalmaz, míg a másiknak magas a rákos megbetegedése. A genetikai összetevő természetesen minden rákban jelen van. Mivel ő mindenekelőtt genetikai rendellenesség. De az ilyen megsértés és a betegség öröklődéssel történő átadása nem ugyanaz. Vagyis a rák az egyetlen sejt genomjának megsértéséből származik. Ez a sejt megkezdi a rákos megbetegedés és a rák kialakulását Gyakran előfordul, hogy ezek a változások csak egy rákos sejtben fordulnak elő és nem generációról generációra továbbítódnak. Más szavakkal, nem örökölnek.
Lehetséges a harc?
Annak érdekében, hogy megnyugtassa az idegeit, ne hagyja, hogy a rákos megbetegedés nyilvánvalóvá tegye a gerjedelmeket. A vizsgálati eredmények szerint elmondhatjuk, hogy valószínű-e a rák előfordulása. Ha van hajlam, szükség van a daganatellenes immunitás növelésére. Ehhez speciális gyógyszereket fogsz használni egy bizonyos ideig. A kezelés időtartama függ a betegség kockázatától. Az elemzés azt is feltárja, hogy milyen tényezők indíthatják el a betegség kialakulását.
Súlykategória
Ha a betegségek megkerülik Önt azzal a ténnyel, hogy a családban mindenki kitűnő egészségügyi ellátást kapott, akkor az alkotmányos sajátosságokat, amelyeket közvetlenül a szüleink és rokonaink örökölnek. Sokan hajlamosak ezeknek a tulajdonságoknak tulajdonítani a túlsúly és az elhízás tendenciáját. Az öröklés, leggyakrabban a "széles csont", a magas növekedés, a szervezet általános szerkezete. Amiért a testépítés típusát kapod, mindkettő és anya válaszol. Ami a túlsúlyt illeti, a hajlam a szülőkre is átterjed. Pontosabban, kapunk tőlük egy bizonyos számú lipocytát, zsírsejtet. Számuk nem változik, de ezeknek a celláknak a mérete a tulajdonostól függ. Vagyis, ha a szüleid teljesek, akkor nagyszámú lipocitát fog kapni, és ha rosszul eszel, sok zsíros ételeket eszel, nem követed a rendszert, nem veszi figyelembe a sportot, akkor minden bizonnyal túlsúlyba kerül. Amellett, hogy szüleinkhez hasonló alkotmányos jellemzőket kapunk, táplálkozási szokásaikat a családban helyezik el. A zsíros emberek általában nagy adagokat fogyasztanak, és a gyermekek ugyanolyan mennyiségű ételt kapnak, mint a felnőttek. A legfontosabb, hogy az utódok kénytelenek mindent elfogyasztani, hogy semmi sem maradjon a tálban, még akkor sem, ha nincsenek vágyuk a pillanatban. A szokás korlátlan mennyiségben, végül rögzítve van, és ez előbb-utóbb elhízáshoz vezet. Egy személy már nem korlátozhatja magát, és nehéz neki, hogy étkezni tudjon, még akkor is, ha ez nagyon kívánatos.
Lehetséges a harc?
Minden a te hatalmadban van, és ha fogyni szeretne, akár örökletes hajlamú a túlsúlyra is, ez lehetséges, és nem fikció. A legfontosabb dolog - ne add fel! A problémát orvosok orvosolják a legmodernebb módszerekkel.
- Érdemes genetikai elemzést végezni? - A kérdésre adott válasz kétértelmű. Sajnos az ilyen elemzést nem a rendes poliklinikák végzik, és csak a genetikai kutatásra szakosodott fizetett klinikákon végezhetők el. Míg az ilyen klinikák még a fővárosban is kevesen vannak, az árak meglehetősen magasak.
- Átlagosan 30 000 - 57 000 rubelt fog fizetni egy közös genetikai útlevéllel (minden beavatkozó, fekély, cirrhosis, ischaemiás betegség, cukorbetegség, elhízás, gyomorhurut, migrén, hernia, terhességi kórtani kockázatok stb.), . Az orvosok azonban felajánlhatják egy adott betegség DNS-diagnózisát, ha jobban félnek téged, mint mások. Az egyes diagnosztikai típusok árai meglehetősen erősek.
- A 2 400 rubel ára meg fogja erősíteni az emlőrák kialakulásának és az onkológia megjelenésének meghatározását.
- 4 800 rubel a trombózis hajlamának elemzése. Az árak kívül Moszkva, mint általában, kissé alacsonyabb. A vizsgálatot vérből vagy kaparásból kivont DNS-ből (az arcon belülről) végezzük.
- Válasszon étrendet. Ha Önnek az örökletes elhízottsága van, és a diéták nem segítenek, át kell mennie a genotesztelésen. A genetikai elemzésnek köszönhetően sikerült megtalálni a kulcsot az anyagcsere-folyamatok forrásaihoz, hogy információt szerezzenek arról, hogy a szervezet hogyan működik molekuláris szinten. A túlsúly súlyosságának az analízis eredményei alapján történő megtanulásával megtudhatjuk, hogy a zsírok milyen mértékben metabolizálódnak ezen a személyen keresztül, ahol szállítják őket, akár hajókban, zsírszövetekben vagy májban helyezkednek el. Ha fokozott étvágya van, a genetikai elemzés megmutatja, hogy mi is van. A vizsgálat alapján kiválaszthatja a páciens étrendjét, amelyet egész életében betarthat és normális testsúlyt tarthat.
- Válassza ki a megfelelő gyakorlatot. A súly megőrzése érdekében aktívan részt kell vennie a sportban. De milyen testnevelés lesz hatékony az Ön számára, segíteni fogja a sportadatok DNS-diagnózisának megtanulását. Mivel az edzés során a "zsírégetésért" felelős enzimek aktivitását genetikailag programozzák (alacsony vagy magas), az elemzés eredménye megmondja nekünk, hogy miért veszít valaki súlyosan a futópadon, és valaki nem veszít súlyt. Ez mind a hatékonyabb testsúlycsökkentő program, akár az izomtömeg kialakításához, és annak meghatározásához, hogy milyen sportágban nagy sikereket érhet el.
- Helyesen értékelje képességeit, és kövesse a szakemberek utasításait. Annak érdekében, hogy megtudja, milyen testmozgás van a fogyáshoz, a DNS-elemzést több kategóriában értékeljük: az anyagcsere-arány, az izomépítés, az erő, az állóképesség és az egészség. Például eléggé gyors metabolizmusa van, de gyorsan izomtömeget is felépít. Az utóbbi miatt a súlyt megtartja, annak ellenére, hogy csökken a zsír tömege. Ezért azt a következtetést vonhatjuk le, hogy nem illeszkedik az edzés súlyához, és érdemes edzésre vagy aerobikra is. Ami a kitartást illeti, a test képességét figyelembe véve, meg fogják mondani, hogy mennyi időt kell töltenie egy napi edzésre, hogy ne károsíthassa az egészségét és az alakját.
Különlegességek
A karakterek jellemzői és a bizonyos szexuális érzelmek (pl. Szomorúság, boldogság, magány) a szülőktől a gyermekekig? Ez a kérdés még mindig nyitott és nem teljesen érthető. E téma körül sok hipotézis épül fel, de gyakran egy közönséges család körében hallja: "olyan depressziós vagy, mint az édesapád" vagy "olyan kedves vagy, mint az édesanyád". Az érzelmek, amelyeket tapasztalunk, vagy inkább az agyunk, amely különböző hangulatokkal jön létre, hatással van a reprodukció csírasejtjeire. Fúziójuk képes a gyermek pszichéjének kialakítására a fogantatás pillanatában. Például, ha az egyik szülõ rokonai depressziósak voltak, akkor azt a gyermeknek továbbítani fogják. Másrészről azonban sok tekintetben a személyiségjegyek kialakulását külső tényezők befolyásolják. Ezt határozza meg a környezet, amelyben a gyermek nő és fejlődik, valamint a mentális és fizikai egészség szintje. A szakirodalomban számos esetet írtak le, amikor az elválasztott monozigotikus ikreket (teljesen azonos génekkel) nevelték teljesen különböző családokban. Ennek megfelelően mind a karakterük, mind a szokásaik különbözőek. Hasonlóak csak külsőleg maradtak. Ugyanaz a depresszió, amely a tudósok szerint öröklődött, a szülők által kifejlesztett gyermekeknél kialakulhat. A gyermekek mély aggodalmuknak adódnak a szüleik depressziójától. Bűnösnek érzik magukat a kor követelményeihez igazodva, és arra a meggyőződésre jutnak, hogy igényeik kimerülnek és mások lemorzsolódnak. A korábbi gyerekek kezdik tapasztalni függőséget bármely felnőtt felnőtt végső mély depresszió, annál nagyobb az érzelmi nélkülözés. Ugyanakkor a gének hatása nem tagadható meg. Ők felelősek egy bizonyos fehérjefajta szintéziséért, amely befolyásolhatja más anyagok koncentrációját az emberi agyban. Ezért arra a következtetésre juthatunk, hogy például a jóindulat, a bizalom, az őszinteség és az optimizmus is öröklődik. Végül is ezek a hormonok felelősek a hypothalamus által termelt társadalmi kapcsolatok hormonáért, az oxitocinért. És a vér oxitocin szintjét a genetikai szinten határozzák meg.
Lehetséges a harc?
A tisztázott tények ebben a pillanatban - csak a tudósok kísérleteinek következménye. Ezenkívül a személyiség kialakulását egyaránt érintik az oktatás és a környezet. Ha súlyos depressziója van a genetikai vonalban, pszichoterapeuta segítségével kijavíthatja az állapotot. Szélsőséges esetekben időszakos kezelést kell végezni antidepresszánsokkal.