A házastársak genetikai kompatibilitása

A gyermek elvesztése egy nő számára mindig szomorú szakasz az életében, de abban a pillanatban, amikor még nem látta, de már elvesztette a baba, még inkább traumatizálja. Ez akkor fordul elő, ha a gyermek teherbe esik a terhesség korai szakaszában. Néha a vetélés hirtelen és látszólag ok nélkül is előfordulhat, mert szigorúan a naptárban, a havi elindulásban és mindenben, ahogy mindig történik. Így a "álcázott" vetélést egyszerűen nem veszik figyelembe, vagyis észrevétlenül halad. De mi van, ha ez a jelenség állandóvá válik?


Mi a genetikai összeférhetetlenség?

A modern nőgyógyászat magyarázza a ciklikus vetélések eredetét, mint a szexuális partnerek genetikai inkompatibilitását. Ebben az esetben a szakértők alapos vizsgálatot javasolnak a párról, hogy azonosítsák a súlyos működési zavarokat. Azonban számos egyedi körülmény és helyi ok miatt nem minden pár egyetért ezzel a felméréssel. Menj erre a lépésre kétségbeesett emberek, akiknek a gyermek fogantatására irányuló kísérletei nem jártak sikerrel krónikus vetélések miatt.

Valójában minden emberi sejtnek van egy fehérjehéja, vagyis egy emberi leukocita antigén, amely bizonyos funkciókat lát el. Az antigén fő célja a szervezetbe közvetlenül vagy közvetve bejutó idegen testek kimutatása, valamint impulzusok adása az immunrendszer számára, amely megakadályozza a különböző típusú káros testek korai "fertőzését". Ennek a megelõzésnek köszönhetõen az immunitás megkezdi a védõ testületek aktív fejlesztését.

A gyermek sikeres elképzelése érdekében a partnereknek különböző kromoszómákkal kell rendelkezniük, amelyek az atipikusságuk miatt növelik a gyors embrió megtermékenyítés és állóképesség valószínűségét (az antitestek megvédik a "szeretetcsírát" a vetélés potenciális veszélyétől). Ellenkező esetben, ha a partnerek kromoszóma halmaza túlságosan hasonló, a leukocita antigén idegen tárgyként érzékeli a terhességet, és elindítja a rendezetlen embrió placentájának elutasítását. Ezért az ember és a nő genetikai összeférhetetlensége.

Lehetséges-e születés genetikai összeférhetetlenséggel?

Ezt a kérdést talán minden párok megkérdezik, akik meg akarják találni saját gyermekeiket. De mielőtt beszélnénk a problémáról, meg kell vizsgálni. Annak érdekében, hogy a felmérésből származó adatokat a genetikai kompatibilitás alapján szerezzük be, két héten belül sok türelmet kell készítenie. A felmérés eljárása lépésenkénti lépéseket tartalmaz mindkét partner esetében: a DNS-gének eltávolítása és összehasonlítása, valamint a véna vérvizsgálata. Az elemzés eredményei nem véletlenül haladhatják meg a mutatókat, mivel két azonos pár kromoszóma már a férfi és női gének összeférhetetlenségéről szól.

A nőgyógyászok azt állítják, hogy a csecsemő teljes elviselésére való képesség nagyszerű, ha betartja a kezelőorvos által előírt számos intézkedést, mivel a partnerek a legtöbb esetben részleges összeférhetetlenséget szenvednek, amelyet a szakemberek képesek ellenőrizni a terhesség tervezésének és a gyermek viselésének minden szakaszában.

A kábítószer-beavatkozás, az in vitro megtermékenyítés (IVF) vagy az ICSI-nek a mesterséges megtermékenyítése számos olyan hatékony intézkedéssorozatot jelent, amelyek ma már lehetővé teszik a jövőbeli szülők számára, hogy még a nagy apák és anyák is váljanak. A genetikusok szakmai konzultációja lehetővé teszi, hogy egyéni módszertant válasszon minden egyes páciens számára egyénileg és általában a házaspárok számára.