A szülés előtti szűrés szakemberei kombinált vizsgálatot végeznek, több olyan egyidejű eljárást, amelyek lehetővé teszik veleszületett rendellenességek azonosítását a magzatban (Down-szindróma, Edwards-szindróma, idegcsőhiba), valamint a test és a környező szövetek szerkezetének tanulmányozása. Természetesen minél pontosabbak a mérések, annál megbízhatóbbak az információk. Ezért egy ilyen felméréshez segítséget kell kérnie valódi szakemberekhez. Milyen "gyümölcs" ez, a szűrés, és azt is, hogyan használják, megtudhatja a "Prenatális szűrés, teszt eredmények" című cikkben.
Az Egészségügyi Világszervezet ajánlásai szerint az ilyen szűrővizsgálathoz kapcsolódó indikációk számos oka lehetnek:
- örökletes betegségek a közvetlen családban;
- legalább két spontán abortusz a korai feltételekkel;
- transzferált bakteriális, vírusfertőzések (pl. hepatitis, rubeola, herpesz, cytomegalovírus);
- a nő kora 35-39 év után van;
- sugárterhelés vagy más káros hatások az egyik házastársnak a fogantatás előtt.
De sem az analízisek, sem az ultrahang iránya, sem a későbbi eredmények nem jelentik a patológiát. Például az életkor tekintetében a statisztikák az ellenkezőjét állítják. Egyszerűen összehasonlítjuk a terhesség ideális képével, a probléma valószínűsége kismértékben nő. Vigyázz az idegrendszeredre, és igazodj egy teljesen egészséges baba születéséhez.
Mit tartalmaz a vizsgálat?
A terhesség 10-13. A második trimeszterben végzett hasonló vizsgálatokhoz képest pontosabbnak tekinthető, a hamis pozitív eredmények minimális százalékában. Egy speciális számítógépes program segítségével, amely lehetővé teszi a magzati fejlődés kromoszómális rendellenességeinek együttes kockázatát, egy nő biokémiai vérvizsgálatának és ultrahangvizsgálatának eredményei alapján a szakértők felmérik egy kicsi állapot állapotát. Minden manipuláció csak 2-2,5 órát vesz igénybe. Az ultrahang során az orvos meghatározza a kérdőívet, és belép a kérdőívbe a morzsa méretétől a koponyától a koronáig (CTE), a gallér tér vastagságától - a cervicalis foldtól, a szubkután folyadék felhalmozódási helyétől (TBP). Ezek a paraméterek lehetővé teszik a fogamzás, a terhesség és a terhesség többszörösének pontos meghatározását, ami nagyon fontos a terhesség megfelelő megfigyeléséhez, valamint a magzati fejlődés esetleges megsértésének közvetett jelei. Minden adat szerepel a kérdőívben, és a további diagnózis során figyelembe veszik. Az ultrahang eredményeivel véreket adhat. A biokémiai laboratóriumok elemzését szakemberek végzik, hogy figyelembe vegyék a következő mutatókat:
- humán korion gonadotropin szabad béta alegysége (béta-hCG). Ez az egyedülálló egység meghatározza a hCG biológiai és immunoreaktív specifitását - egy különleges terhességi hormont, amely a korion sejtjeit (embrióhéjat) termeli.
- specifikus tejsavóprotein A (PA-PP-A), amely részt vesz az anyai szervezet immunvédelmének kialakulásában és a placenta kialakulásában. A vérvizsgálat és az ultrahang eredményeinek feldolgozásához az orvosnak részletes információra van szüksége a nővel kapcsolatban.
A testtömeg, a kábítószerek, amelyeket vettek, függetlenül attól, hogy dohányzott-e a terhesség előtt - mindezt és más adatokat figyelembe veszik az első trimeszter szűrésénél. Az anya és a csecsemő állapotára vonatkozó részletes információk alapján a genetikus ajánlásokat fogalmaz meg. Most már tudjuk, mi a prenatális szűrés, az elemzések eredményei mindent mutatnak a lehető legpontosabban.