Gyermekek gyors növekedése

Ha a gyermek túlzott növekedését a gyors fáradtság, a csökkent szexuális fejlődés, gyakori betegségek kísérik, akkor a szülőknek szakképzett segítséget kell kérniük. Ilyen tünetek hiányában a legtöbb esetben nem kell aggódnia a gyermekek gyors növekedése miatt.

A gyermekek növekedésének alkotmányos gyorsulása

Napjainkban a gyermekek gyakran alkotmányos gyorsulásban részesülnek a növekedésben, kivéve a genetikailag magas népességet. Ezekben a gyermekekben a pubertás kora jön korán, a csontok növekedése és érése felgyorsul. Az alkotmányosan magas emberek arányosan arányosak, nem szenvednek nagyobb koponyaűri nyomáson.

A gyorsított növekedés túlsúlyt eredményezhet az előkészületi korban, de ez ideiglenes jelenség. Ebben az esetben a gyerekek magasak, de nem óriások.

Gyermek gigantizmus

Ha a gyermeknek növekedési hormonja van, és a nyitott területek felett vannak, akkor gigantizmus alakul ki, és a felnőttek akromegáliát fejlesztenek, mindazonáltal gigantizmussal az akromegáliák tünetei is előfordulhatnak, amelyek az epifízis lezárása után erőteljesebb formában vesznek részt.

A növekedési hormon túlzott termelése gyakran okozza a gyermek gyorsuló növekedését, különösen olyan folyamatokban, amelyek stimulálják a hypothalamus-hipofízis (aktivált encephalitis, hydrocephalus) aktivitását. A gigantizmus ebben az esetben az életkorától függetlenül alakul ki, de leggyakrabban a növekedés gyorsulása az óvodai vagy iskolai korú gyermekeknél figyelhető meg. Az ilyen gyermekek könnyen fáradtak, a fertőzésekkel szembeni ellenállása lecsökken, az izomzat rosszul fejlett, gondos vizsgálat során láthatja az akromegaloid tulajdonságokat, és megfigyelhető az alak incongruitása.

Kevésbé gyakori hipofízis gigantizmus. Az agyalapi mirigy gigantizmusának kialakulásának oka általában az eozinofil adenoma, ritkábban a hypothalamus daganata.

Egyes esetekben az akromegáliák és a gigantizmus hipotalamusz-rendellenességekként indulnak ki, amelyek hiperpláziához és hipertrófiához vezetnek, ami a szomatotrop sejtek tumorszerű növekedését okozhatja. A pubertáliában számos esetben nyilvánvalóvá válik, hogy a gyermek felgyorsult, de néha öt év alatt észrevehető. Ennek eredményeként a növekedés elérheti a 250 vagy több centimétert.

A korai szexuális fejlődéssel járó gyermekek gyakran természetellenes növekedést értek el, ám nem válnak óriásokká a növekedési zónák korai lezárása (a bezárás, a növekedés leállítása) miatt.

A kezeletlen, magas hipogonadizmust, tireotoxikózist és arachnodactyly (Marfan-szindrómás) betegeket a betegség klinikai tünetei jellemzik, ilyen betegeknél a normál növekedési hormon szintje normális.

A Clinfelter-szindróma kialakulásának oka a kromoszómális aberráció, egy extra X kromoszóma jelenlétével. A magas fiúk, akiknek aránytalanul hosszú lábai és kezei gyermekkorban törékeny testalkatúak, később pedig elhízás alakul ki. A Clainfelter szindróma megkülönböztető jellemzője - a pénisz és a herék hypoplasia. A másodlagos szexuális jellemzők nem kielégítőek, egyes esetekben a gynecomastia megfigyelhető, a haj a női képen át terjed.

Ezekben a betegekben a mentális fejlődés késleltetett, ezt egy extra X kromoszóma magyarázza.

A Sotos-szindróma (agyi gigantizmus), az agyalapi mirigységtől eltérően gyakrabban fordul elő, és gyors növekedés társul, de a szérumban a szomatotropin szintje normális marad, és az adatok azt mutatják, hogy a patológia oka agyi rendellenesség.

4-5 év alatt a gyermek gyorsan nő, majd a gyermek ismét normálisan nő. A pubertálási időszak egy kicsit korábban vagy szokásos módon kezdődik. Ilyen betegeknél nagy lábak és kefék vannak, vastag bőrfelületi réteggel. Szellemi késedelem alakul ki a fejlődésben. A dolichocephal formája nagy, az alsó állkapocs előremozdul, a séta ügyetlen, a szemek nagy távolságra vannak, a beteg zavart, a mozgások összehangolása megszakad.