Örökletes betegségek, betegségek diagnosztizálása

Gondoltál arra, hogy az esetleges egészségügyi problémák előzetesen megtanulhatók? És drága kutatás nélkül. Iskolából tudjuk, hogy sok betegség öröklődik. Kérdezze meg a cikkben feltett kérdéseket az anyukádhoz. És a válaszoktól függően előzetesen megelőzheti ezeket vagy más betegségeket.

A nyugati orvosok általában azt tanácsolják a betegeknek, hogy készítsenek betegségük "genealógiai fáit", hol írhassanak részletesen, milyen egészségügyi problémákkal és mikor voltak a legközelebbi hozzátartozói. Egy figyelmes ember valószínűleg fel fogja ismerni, hogy ugyanazon család tagjai gyakran hasonló betegségektől szenvednek. Ilyen esetekben általában azt mondják: "Az alma nem messze az almafa". És ez a közmondás nem messze az igazságtól. Bár valójában az örökség nem döntő. Napjainkban számos betegség megelőzhető, ha előre tudjuk őket. Ezért ne várják, hogy egy kedves orvos Aibolit a tollat ​​a megfelelő irodába vigye. A felelősség az Ön egészségére a saját vállalkozás. Tehát kérdéseket teszünk fel az esetleges örökletes betegségek meghatározására, a betegségek diagnózisát függetlenül határozzuk meg.

Minden rendben van a nyomásnak?

Korhatártól függetlenül ne haladja meg a 140/90 mm Hg-ot. Ez a norma felső határa. Van több anyukája? Győződjön meg róla, hogy nyomást gyakorol a nyomásra, és saját intézkedését hetente egyszer. Bár az örökletes tényező nem a legkisebb szerepet játszik a magas vérnyomás kialakulásában, de általában a szakemberek nyelvén multifaktoriális betegség. Ez azt jelenti, hogy számos oka nagyobb nyomáshoz vezet. Ez a stressz, a dohányzás, az ülő életmód, a túlsúly, az alkoholfüggőség, a hús, a zsíros és sós ételek, bizonyos hormonális fogamzásgátlók és gyógyszerek szedése. Kizárjuk őket, és a magas vérnyomás kialakulásának veszélye jelentősen csökken. Ebben a betegségben jó, hogy a kockázati tényezők módosíthatók, azaz kérésre megváltoztathatók. Tehát nincs, és nem lehet egy merev genetikai program, amely szerint a természet ütődik a magas vérnyomással.

Azonban azonnal meg kell érteni, hogy az öröklődés milyen rossznak minősül, és ami jó. Mondja, ha egy nagynénje, miután visszavonult, megbetegedett a magas vérnyomással, békésen aludhat. Az esélye, hogy ebből egy betegséget szedjen, nem nőtt. De ha fiatal korban (40 év alatt) fiatalkorú hipertónia, infarktus vagy stroke előfordult, egyes rokonok 60 évig nem éltek a betegséggel járó szövődmények miatt, akkor a veszély valóban létezik. És sokat! Okkal feltételezhető, hogy a betegség komplikációkkal jár, és a nyomás megtagadja a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek betartását. Hogy elkerülje ezt a forgatókönyvet, ne erőltesse magát, vigyázzon az egészségére, és ellenőrizze a tonometrikus értékeket minden nap!

Milyen korban álltak le a férfiak?

Az anyától a lányig terjedő esetek körülbelül fele örökletes hajlamot mutat a hormonális aktivitásra és a menopauza jellemzőire. Előfordulhat korán vagy fordítva, későn, verejtékezéssel, árapály villogással, hangulati ingadozásokkal együtt. Ez a tudás, ha az anyád és a nagymamád megosztotta veled, elősegíti a lépéseket. És ezáltal elkerülhető az átmeneti időszak sok kellemetlen jelensége. A test hormonális átalakulása 10-15 évvel kezdődik a menstruáció végéig (menopauza). A modern nőknél 50-55 év, és 100 évvel ezelőtt 40 éves korban volt. Ezért a mondás: "negyven év a nő korszaka".

Ha kiderül, hogy a menstruációs funkciója 45 év eltelése előtt ér véget, mindenképpen mondja el a nőgyógyász-endokrinológusnak. Kérjen tanácsot előre, hogy megfigyelje a hormonális hátteret, és ha szükséges, állítsa be a menopauza eltolásával. Első pillantásra csak úgy tűnik, hogy miután megszabadult a naptár piros napjaitól, egy nő megkönnyebbülve sóhajt. Úgy tűnik, hogy havonta nem szabad szenvednie, védenie kell magát, félnie kell, hogy rossz időben szivárogjon, és tönkretegye a tömítéseket. Valójában nincs semmi jó a korai menopauzában. A petefészek csökkentik a nemi hormonok termelését, és elkezdenek életkort lenni. És nem csak kifelé: a szív meggyengült, az idegek lazulnak, a kalcium elhagyja a csontokat. Az ilyen jellegű jogsértéseket várhatóan megelőzni kell a jövőben való előfordulásuk megelőzése érdekében.

Vannak komoly problémák az erekben?

Az egészséget a gének rögzítik. Ha az édesanyja a hasnyálmirigyben szenved, a vénái valószínűleg nem lesznek különösen erősek. Speciális ultrahangvizsgálat - Doplerográfia, hogy megtudja, milyen állapotban vannak a vénás hajók. Az a tény, hogy a természet, a méhen belüli fejlődés rövid idejében, szó nélkül a semmiből, nem teremt emberi testet. Először a vénás "pókhálót" fésülessé tesszük, így a születéskor legalább van valamilyen vaszkuláris hálózat. Ugyanakkor, csak egy év alatt kezd aktívan működni, amikor a gyermek feláll. Ez idő alatt a csecsemő "pókháló" megoldódnia kell, és a perifériás erek elágazó rendszere egyetlen szálra - a törzsre - kell átalakulnia.

Ez a folyamat azonban blokkolja az örökölt géneket. Ezután a vénás rekonstrukció megszakad a közbenső szakaszban. Az átmeneti kapillárisok nem teljesen megsemmisülnek, a törzs nem teljesen alakul ki. Ez a vénás ágy konstruktív jellemzője, és különleges vizsgálatot tesz közzé. Néha még a bőr alatti ultrahang nélkül is láthatók a kék, erősen elágazó kék szemek. Ez egy riasztó tünet! Ha a varikózis nagyításának örökletes hajlamát a vizsgálat során megerősítik, különös aggodalomra ad okot az ereknél!

A cukor a vérben emelkedik?

A vércukorszint 3,3-5,5 mmol / l, feltéve, hogy a vért reggel az üres gyomorra adják. Meggyőzni Anyát, hogy tegye ezt az elemzést! 40 év után évente legalább egyszer meg kell ismételni, mivel a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata nő. Az úgynevezett idős emberek cukorbetege. Az édes betegség észrevehetetlenül fejlődik, és katasztrofális következményekkel jár a test - vakság, magas vérnyomás, vesekárosodás, a lábszövetek haldoklása miatt, amire az orvosoknak amputációra van szükségük.

Szerencsére ez az örökletes betegség diagnosztizálása lehetséges. A diabétesz mellituszás elkerülhető, ha időben a cukrot ellenőrzik. És előre tudva a 2-es típusú cukorbetegség örökletes hajlamát illetően, nagyon reális, hogy ne ismerjék el, az ijesztő statisztikák ellenére. Ha édesanyja és apa e betegségben szenved, az a valószínűsége, hogy 40 éves lesz, 65-70%. A genetikai program megvalósulásának megakadályozása érdekében cseréld le az édességeket gyümölcsökkel, tegye a fitneszeket, figyeljen a súlyra - és az egészség nem hagyja le!

Van valami allergia esetén?

Bár az allergia nem tartozik az örökletes betegségekhez, a hajlam a generációról generációra továbbítódik. A jelenség genetikai mechanizmusa összetett, és még nem teljesen megfejtett. Ha az anya az allergiák kategóriájába tartozik, akkor a lépéseinek követése 20-50%. Apa is hajlamos az allergiás reakciókra? A szülőkhöz való csatlakozás esélye 40-75% -ra emelkedik. A szülők egészségesek? Az allergia kialakulásának valószínűsége az élet során 5-15% -ra csökken. Ne feledje: nem annyira specifikus betegség, mint az allergiás reakció kialakulásának bizonyos mechanizmusa. Például ha egy apa hörgő asztmában szenved, és az anya nem tolerálja a vörös kaviárt és a tojásfehérjét, akkor ez nem jelenti azt, hogy örökölni fogja az apám asztmáját, kiegészítve anyámnak az élelmiszerrel szembeni túlérzékenységét. Az orvosok csak azt tudják kitalálni, hogy a dolgok kiderülnek. Mivel a gének csak a szervezet elvi képességét rögzítették, hogy különleges módon reagálhassanak az allergénnel való érintkezésre. És nincs információ arról, hogy milyen anyag okozza a kóros reakciót, és mi fog eredményezni minden egyes esetben. Az allergén, amelyet aggodalommal kell venned, nem lehet semmi köze azokhoz, amelyek bajt okoznak a szüleidnek.

Kivétel - allergia a méhek, darazsak és más rovarok harapására. Az esetek 100% -ában az egyik szülõ gyermekei járnak. Tudnia kell egy anya vagy apának adott reakciójáról (nagy duzzanat és súlyos gyulladás a harapás helyén). Az első harapás általában következmények nélkül halad át, de a második halálos lehet. Semmilyen esetben tilos!

Vannak problémák a látással?

Ha anyám rövidlátó, az esélye, hogy megszerzed ugyanazt a vizuális zavart, 25%. Mentsd meg a szemed! Ugyanaz a probléma a pápának? Az a valószínűség, hogy előbb-utóbb a tiéd lesz, 50% -ra emelkedik. A szülők nem panaszkodnak a látásukra? A myopia kialakulásának kockázata alacsony - mindössze 8%. És az örökség nem maga a betegség, hanem az anyagcsere jellemzői és a szemgolyó szerkezete. Ha a géneket pumpálják, a nem eléggé sűrű sclera (a szemet lefedő fehér köpeny) tágulni fog, és a szemgolyó deformálódik, ami elősegíti a rövidlátást.

És 40 év után, a lencse rugalmasságának elvesztése miatt szinte minden ember szembesül az életkortól távollátással. Általában, már 40-45 év alatt, legtöbbünknek +1 és +1,5 dioptria közötti szemüvegre van szüksége. Mivel 5 évenként a hyperopia 0,5-1 dioptriával nő, a szemüvegekben lévő objektíveket gyakrabban kell helyettesíteni. Igaz, ezek átlagolt adatok: a hyperopia fejlődésének sebessége mindenben különbözik. Kérdezd meg, hogy a szüleid mit tesznek, hogy megtudják, mit kell majd főzniük később.

Milyen gyakran fordul elő a migrén?

A fej fele vagy (ami sokkal kevésbé gyakori) mindkét oldalán a lángoló fájdalom támadása a női vonal mentén történik - anyától, nagyanyától, nagynénjétől és más közeli hozzátartozóitól. Anya migrénnel szenved? A betegség öröklésének valószínűsége 72%. A férfiaknál 3-4 alkalommal ritkábban fordul elő. De ha az apád közöttük van, a családi fejfájás megszerzésének esélye 90% -ra emelkedik. Annak megakadályozása érdekében, hogy felismerjék, gondoskodnia kell magáról - alvás legalább napi 8 órát, hogy elkerülje a stresszt és a fűszeres ételeket.

Mi a csontszövet sűrűsége?

40 év után, amikor a csontok veleszületett törékenységének kockázata nő - oszteoporózis, denzitometriát kell végezni. Ennek az örökletes betegségnek a diagnózisát fel kell venni a rendszeres listára. A csontok valószínűleg törékennyé válnak, mint amilyennek lennie kellene, ha az anyukája például bukott, például ősszel. Az első törés után a kockázat 2,5-szeresére nő. Jobb, ha nem ismeri el őket elvben, gondoskodva a betegség megelőzéséről, amely egyébként egyre fiatalabb lesz minden évben.

Fekvés a tejsavas ételekkel és gyakrabban járni. A motoros aktivitás és az ultraibolya-rész azon része, amelyet a séta közben képesek elkapni, kettős védelmet nyújt a csontok korral összefüggő törékenysége ellen. Ne feledje: ha az egyik szülő vagy az idősebb hozzátartozó 50 év múlva törést szenvedett, a sorsát ismétlődő veszély jelentősen megnőtt. Vigyázz a vénekre, és így vigyázol magadra!

Mit mond a mammolog?

40 év után egy nőnek éves látogatást kell tennie a szakorvosnak, és mammográfiás vizsgálatnak kell alávetni. Nem számít, mennyi idős vagy. Különösen, ha a nagymama, az édesanyja, a nagynénje, a nővére betegedik mellrákkal, a nők veled az anyai vonal elsőfokú rokonságában. Ez nem jelenti azt, hogy a betegség minden bizonnyal megelőz. Csak a maximális figyelmet kell mutatnia az egészségére! A világ adatai szerint a mammográfia 25% -kal csökkentette a mellrákos halálozást, és 80% -kal fokozta a tumor korai felismerését.

A családnak dohányzók voltak?

A brit tudósok azt találták, hogy a dohányzás által kiváltott DNS-változásokat egy generáción keresztül továbbítják. Ha az anyád a terhesség előtt füstölgetett, és még ennél is több, akkor a hörgő asztma kialakulásának kockázata 1,5-szeresére nő. És a gyermekeitek - több mint kétszer. Ez azt jelenti, hogy nem csak a cigarettákkal foglalkozhatsz, hanem veszélyes is ott, ahol füstöltek.

Csak tíz kérdés segít felkészülni a jövőre. Ne rejtse el a lehetséges problémákat. Ha tudod, hogy hol terjed a szalma, akkor nem félek elesni! Az örökletes betegség előrejelzésével a betegség diagnózisát előre lehet elvégezni - a betegség megelőzésére.