A modern kutatási módszerek lehetővé teszik az egészség állapotának meghatározását kromoszómaszintben - még az anya méhében is. Milyen előnyökkel jár a prenatális diagnózis, vajon kockázatot jelent-e az anya és a meg nem született gyermek egészsége? A jövőbeli baba előtanulmányi vizsgálata lehetővé teszi, hogy az anya biztos legyen benne, hogy a baba egészséges.
Terhes nők prenatális szűrése
Bármely család, aki gyermekre számít, bajban van és kételkedik. A későbbi szülők megnyugtatásához a szülés előtti szűrés időben és tudatosan lehetséges. Mi ez? Az orvosok esetében a "szülés előtti" kifejezést a "szülés előtti" kifejezés jelöli. A "szűrés" angolul jelenik meg a képernyőn, és "szitálás" -ként fordul elő. Ezt a diagnózismódszert a világon az elmúlt 25 évben használták. Ennek lényege, hogy a terhes nők közül pontosan azt válassza ki, akiknek alaposabb prenatális felmérésre van szükségük. A kromoszómaszintben a módszer lehetővé teszi, hogy meghatározza: milyen a magzatok egészségének állapota? A szűrés elsősorban a leggyakoribb veleszületett kóros megbetegedések megelőzésére irányul: Down-kór, idegcső-hibák (hydrocephalus, gerincvelőtörmelék stb.), Elülső hasfal-sérülések, veleszületett szívbetegségek, vesék és más kevésbé gyakori rendellenességek a magzat. Miért jön először a Down-kór a listán?
Mivel az újszülöttek között ez a leggyakrabban fordul elő, gyakorisága Ukrajnában és Oroszországban 750-800 szülést jelent. A csecsemő jövőjének szülés előtti vizsgálata korai stádiumban segít a betegség leküzdésében.
Minden olyan terhes nő, aki törődik a kérdéssel: a gyermekem egészséges? Terhes, szándékosan elutasítja a beavatkozást a testben - és a saját és a gyermek, vagy azok, akik nem szakítják meg a terhességet, még akkor is, ha súlyos rendellenességek vannak a baba egészségében.
A meg nem született csecsemő fejlődésének legtöbben csak 11 hetes terhesség után észlelhetők.
Az első trimeszterben (legfeljebb 14 hétig) végzett szűrés során a diagnosztikai pontosság körülbelül 90%, a második (15-16 hét) - 60%.
Annak érdekében, hogy teljes körűen ellenőrizhesse a kromoszóma-rendellenesség jelenlétét egy gyermekben, azonnal invazív eljárást kell végrehajtani (módszerek alaposabb diagnózisra, beleértve az anyai és gyermeki orvosi beavatkozást is), még szűrés nélkül is. A normál eredmény nem 100% -os garancia az egészséges gyermek születésére. Miért van szüksége számítógép számítására?
A csecsemő jövő előtti vizsgálatának és a kromoszóma rendellenességek számítógépes számítás nélküli számítógépes szűrésének eredményeinek értékelése nem informatív. Sajnos néhány páciens laboratóriumi vizsgálatokat végez, és a kockázat kiszámítása nélkül eljut az orvoshoz az eredményekkel. Ilyen helyzetben lehetetlen megállapítani, hogy egy anya veszélyben van-e.
És ez nem veszélyes?
A jövőbeli bébi szűrés és prenatális vizsgálatok módszerei teljesen biztonságos kutatások. A szűrést a terhesség különböző időpontjaiban végezzük. Jelenleg egyértelműen bebizonyosodik, hogy a terhesség első trimeszterében a kromoszomális betegségek prenatális szűrése a leghatékonyabb, 11 és 14 hét között. By the way, a terhességi korhatárt nem a koncepció várható időpontjától, hanem az utolsó hónap első napjától kell értékelni. Minden szűrőjelzőt speciális számítógépes programba vezettek be, amely tartalmazza a nő életkorát, súlyát, a korábbi terhességek történelmét és a szülést. Ezután a számítógépes program kiszámítja a kromoszóma rendellenességek gyermekének egyéni kockázatát. És ha magas, az orvosok ilyen pontosabb módszereket javasolhatnak a magzat kromoszóma-készletének meghatározására: egy chorionikus villus biopszia, amniocentézis amniotikus folyadékkal és a kordocentézissel (ebben az esetben vizsgáljuk meg a csecsemõ köldökzsinórvérét).
Milyen módszer a diagnózis és a szülés előtti vizsgálat a jövő baba választani?
Villus chorion (jövőbeli placenta) vizsgálata. A terhesség 10 hetes korától kezdődik. Lehetővé teszi a betegség jelenlétének / hiányának meghatározását a korai szakaszban. Az abortusz magas kockázata (2-3%). Azok a betegek, akiknek nagy a kockázata, hogy kromoszómális rendellenességekkel rendelkező gyermekek legyenek.
Diagnosztikai amniocentézis
A terhesség 16-17 hetes korában történik. A magzatvízben "lebegő" magzati sejteket vizsgálunk. Az eljárás a legbiztonságosabb a terhesség fenntartása érdekében, az abortusz kockázata nem haladja meg a 0,2% -ot. A megfelelő időtartamú terhesség. Az eredmény eléréséhez 2-3 hét szükséges.
Azoknál a betegeknél, akiknél átlagosan fennáll a kromoszóma rendellenességek gyengeségének kockázata.
Ki ajánlott kordocentézis
Fetális vérvizsgálat. Legkésőbb 20 hétig tart. Az eredmény elérésének hatékonysága még a késői terhességben is optimális. A komplikációk nagy kockázatát ezért ritkán alkalmazzák. Olyan anyák, akiknek nagy a kockázata, hogy kromoszómális rendellenességekkel rendelkező gyermekek legyenek.
Mennyire veszélyesek az anya és a csecsemő beavatkozása és prenatális vizsgálata a jövő baba számára?
Számos tanulmány igazolja ezen eljárások biztonságosságát, feltéve, hogy az orvos magasan képzett, és a vizsgálat idején nincs ellenjavallat. Ha terhesség alatt szövődmények fordulnak elő, az orvos megtagadja a manipuláció végrehajtását.